Лит.: Diaz de La Реа..., P., 1914.

Н. Диаз. «Приближение грозы». 1871. Музей изобразительных искусств им. А. С. Пушкина. Москва.

Н. В. Диаз. «Осень в Фонтенбло». 1872. Музей изобразительных искусств имени А. С. Пушкина. Москва.

Диазоамино'лы, препараты для крашения тканей в различные цвета, смеси диазоаминосоединений с азотолами. Д. вводят в состав печатной краски, наносимой на ткань; при обработке ткани паром диазоаминосоединение расщепляется на амин-стабилизатор и диазония соль, образующую с азотолом на ткани нерастворимый азокраситель. Стабилизатор смывается водой.

  Лит. см. при ст. Диазоли.

Диазоаминосоедине'ния, триазены, органические соединения общей формулы

где чаще всего R — ароматический радикал, R' — алифатический или ароматический радикал (один из R' может быть атомом водорода). Д. обычно получают взаимодействием диазония солей с первичными или вторичными ароматическими или алифатическими аминами, служащими стабилизаторами. Д. бесцветные или жёлтые, преимущественно кристаллические вещества, неустойчивы при повышенной температуре; пыле-воздушные смеси многих Д. взрывчаты. Применяют Д. для окраски тканей (см. Диазоаминолы), а также при изготовлении пенопластов (использование основано на способности Д. выделять при разложении азот).

  Лит.: Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960; Починок В. Я., Триазены, Киев, 1968.

Диазокопи'рование, диазотипное светокопирование, один из наиболее распространённых способов размножения технической документации на основе диазотипии. Д. — экономичный, доступный способ размножения технической документации, чертежей, графиков, текстовых материалов с неограниченным форматом оригинала. При Д. светокопии изготовляются на специальных светочувствительных бумагах (диазобумагах типа ССН-2, СК-5, МП и др.), отличающихся высокой разрешающей способностью, контрастностью и окраской (различных градаций чёрного и коричневого цветов). При экспонировании на диазобумаге образуется скрытое изображение оригинала: диазосоединение разрушается, сохраняясь лишь в местах, на которые свет не попал, т. е. в местах, соответствующих элементам изображения. Для выявления светокопии диазобумагу со скрытым изображением проявляют в щелочной среде (при «сухом» способе в парах аммиака, при «мокром» — в растворе щёлочи).

  Д. может производиться с любых оригиналов; для этого необходимо предварительно сделать копию на светопрозрачной основе (тушевой кальке, фотокальке, рефлексной бумаге, прозрачной бумаге, прозрачных пластиках и др.). Дубликаты оригинала часто изготовляются на диазокальке с целлюлозной или хлопковой основами. Д. осуществляется чаще всего контактным способом на светокопировальных аппаратах, агрегированных для одновременного экспонирования (создания скрытого изображения) и проявления светокопии. Светокопировальные аппараты оснащены мощными регулируемыми источниками света (обычно ртутными лампами) и электроприводом с плавной регулировкой скорости подачи светочувствительного материала. Это позволяет производить Д. с диазоматериалами различной светочувствительности при большом разнообразии оригиналов. Для механизации обрезки светокопий при работе с рулонными диазобумагами выпускаются специальные устройства, которые могут входить в комплект светокопировального аппарата. Всё более широкое распространение получает проекционное Д., позволяющее печатать на диазобумагах увеличенные копии с микрофотокопий (микрофильмов).

  Г. Г. Шаповал.

Диазо'ли, стабилизированные диазония соли. Стабилизация Д. обычно достигается в результате образования двойных солей с ZnCI₂ или солей с нафталинди-сульфокислотами. Для устранения взрывчатости Д. смешивают с минеральными солями. Д. применяют для гладкого крашения в различные цвета целлюлозных волокон, пряжи, тканей (редко — шерсти и натурального шёлка), а также для печати по тканям. При этом в результате реакции азосочетания в порах волокна образуются нерастворимые в воде азокрасители (см. Крашение).

  Лит.: Емельянов А. Г., Продукты для азоидного крашения в текстильной промышленности, М., 1967.

Диазоли'н, лекарственное средство из группы антигистаминных препаратов. Применяют внутрь в порошках и таблетках при аллергических заболеваниях.

Диазомета'н, простейшее алифатическое диазосоединение CH₂N₂; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; t_пл — 145°С; t_kип — 23°С. Строение Д. можно представить следующими структурами:

Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (1) или нитрозометилуретан (2):

Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N₂: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди:

  CH₂N₂ ® :CH₂ + N₂,          (3)

реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:

  СН₃СООН + CH₂N₂ ® СН₃СООСН₃ + N₂,          (4)

взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:

Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag₂O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта — Эйстерта):

Синтез карбоновых кислот — одно из важнейших применений Д. Кроме того, Д. широко используют как метилирующий агент.

  Б. Л. Дяткин.

Диазо'ния со'ли, органические азотсодержащие соединения общей формулы

(где Ar — ароматический или гетероциклический радикал; Х — остаток сильной кислоты: HSO₄, Cl, BF₄ и др.). Д. с. обычно получают реакцией диазотирования: на ароматические амины действуют NaNO₂ в избытке сильной кислоты, например

  Почти все Д. с. — твёрдые вещества, бесцветные или желтоватые, хорошо растворимые в воде; обладают большой реакционной способностью и поэтому не могут сохраняться длительное время ни в водных растворах, ни в твёрдом состоянии. В кислой среде Д. с. разлагаются (медленно на холоду и быстро при нагревании) на окси-соединения, азот и кислоту: