Г. П. Барсанов, А. И. Гинзбург.
Схематическая классификация минералов
| Основные типы химических соединений | Классы (по ведущему аниону) | Подклассы, разделы (по степени сложности состава или по структуре, пространственной ассоциации комплексных анионов) |
| 1. Простые вещества | Самородные элементы | а) металлы, б) полуметаллы, в) неметаллы |
| 11. Бинарные соединения с анионом: S2- ; S22- ; Se2- ; As3- и др. | 1. Сульфиды и их аналоги (арсениды, селениды и др.) | а) простые, б) дисульфиды, диарсениды и т. п., в) сложные (в т. ч. сульфосоли) |
| О2- ; (ОН)- | 2. Окислы, гидроокислы и оксигидраты | а) простые; б) сложные; в) гидроокислы и оксигидраты (простые и сложные) |
| F- : Cl- ; Br- ; I- | 3. Фториды: 4. Хлориды, бромиды, иодиды | а) простые: б) сложные (с водой, добавочным анионом О2- и др.) |
| III. Солеобразные с комплексными анионами типа [Mez+m O2-n ](2n-mz)- | 1. Силикаты (алюмосиликаты и др.): 2. Бораты | а) островные: орто-, диорто-, триорто-; 6) кольцевые; в) цепочечные и ленточные; г) слоистые; д) каркасные |
| 3. Фосфаты; 4. Арсенаты: 5. Ванадаты; 6. Хроматы; 7. Молибдаты; 8. Вольфраматы; 9. Титанаты; 10. Сульфаты; 11. Карбонаты; 12. Нитраты | а) простые (безводные или содержащие воду); б) сложные (с водой, добавочными анионами, сложным катионным составом и т. п.) | |
| IV. Органические соединения | 1. Соли органических кислот; 2. Смолы, битумы | Не выделяются |
Примечания. 1. Группы минералов выделяются по составу и структуре (например, группа арагонита, группа ромбических пироксенов). 2. Внутри подклассов, разделов подразделение основано на группировке М. с одинаковым типом усложнения состава (добавочные анионы, наличие воды и т. д.) или объединении по главнейшим типам структурных мотивов (координационные, цепочечные, слоистые, кольцевые и др.), образуемых пространственным расположением катионов и анионов в структуре.
Пирит.
Барит.
Каменная соль.
Кварц.
Киноварь.
Малахит.
Марказит на кальците.
Полихромный турмалин.
Минералогическая термометрия
Минералоги'ческая термоме'трия, совокупность методов, позволяющих воссоздать физические и химические условия эндогенных процессов минералообразования. В качестве источника генетической информации М. т. использует мельчайшие геохимические системы газово-жидких и затвердевших включений в минералах. Одним из главных методов М. т. является метод гомогенизации, заключающийся в том, что при нагревании включений под микроскопом восстанавливается (гомогенизируется) исходное однородное состояние — жидкий водно-солевой или газовый раствор и магматический расплав. Этим методом определяется температура момента заполнения жидкостью исходного объёма вакуоли. Температурная точка исчезновения газового пузырька фиксирует температуру захвата минералом микропорции расплава или гидротермального солевого раствора, минимальную из-за влияния давления. Газово-жидкие включения разных зон роста кристаллов выявляют ход изменений температур, а в минеральных парагенезисах различных стадий образования рудных жил позволяют восстановить термодинамику формирования месторождения в целом в относительных значениях температур гомогенизации (Тг ). Метод гомогенизации обычно сочетается с двумя вспомогательными методами: визуальным (эмпирических кривых) и декрепитационным (взрывания включений). Визуальный метод основан на определении под микроскопом процентных отношений объёмов газа и жидкости, которая при консервации была горячей и гомогенной, при последующем охлаждении до обычных температур сжалась с образованием пузырька газа (пара) тем большего объёма (V ), чем более нагретым был водный раствор. По эмпирическим кривым в координатах Т — V определяется температура (Тв ) до 200 °С достаточно точно. Выше Тг , вследствие резкого возрастания внутреннего давления, включения разрываются и эффект их разрыва (декрепитации) фиксируется с помощью электронных усилителей счётчиком импульсов на осциллографе или самописцем. Полагают, что температура начала массовых взрываний (Тд ) выше Тг , но в той или иной мере они близки к температурам минералообразования. Метод декрепитации уступает в точности определений методу гомогенизации, но применим как к прозрачным, так и непрозрачным минералам. Полученные этими методами температурные точки (Тг , Тв и Тд ) для глубинных процессов геологического прошлого имеют самостоятельное значение вне зависимости от тех или иных расхождений с любой, принятой для поверхности Земли шкалой температур. При температурных экспериментах со включениями комплексно выявляется относительный ход изменений энергетических уровней в эндогенных процессах минералообразования.
Лит.: Ермаков Н. П., Критерии познания генезиса минералов и среда рудообразования, Львов, 1949 (Минералогический сборник, № 3. Приложение первое); его же, Геохимические системы включений в минералах, М., 1972; Roedder Е., Composition of fluid inclusions, Wach., 1972 (Geological Survey Professional Paper, 440—JJ).
Н. П. Ермаков.
Минералогическая шкала твёрдости
Минералоги'ческая шкала' твёрдости, десятибалльная шкала относительной твёрдости минералов, применяемая для приближённого определения их механической прочности методом взаимного царапания эталон — минерал. То же, что Мооса шкала .
Минералогический музей
Минералоги'ческий музе'й им. А. Е. Ферсмана АН СССР, одно из старейших учреждений по сбору, систематизации, хранению и экспонированию коллекций минералов, а также осуществлению научной, педагогической и пропагандистской работы по минералогии. Входит в состав Отделения геологии, геофизики и геохимии Секции наук о Земле АН СССР. Находится в Москве.
Возник в 1716 как Минеральный кабинет в Кунсткамере , созданной по указу Петра I (1714). Коллекция, содержавшая вначале 1200 экз. минералов и руд, в 18 в. стала быстро пополняться (к началу 19 в. — 20 тыс. экз.) частными собраниями минералов и руд, поступавшими через Берг-коллегию , а также геологическими сборами крупных географических экспедиций АН, исследовавших Сибирь, Алтай, Камчатку, Урал, Кавказ и другие районы России. В 1836 Минеральный кабинет выделился из Кунсткамеры и получил название Минералогического музея, который в 1898 вместе с другими геологическими собраниями АН был реорганизован в единый Геологический и минералогический музей им. Петра Великого. В 1904 минералогический отдел музея возглавил В. И. Вернадский, организовавший вместе со своими учениками (А. Е. Ферсманом, В. И. Крыжановским и др.) научную и музейную работу.
