В 1908 уехал за границу, примкнул к ультиматистам, участвовал в организации каприйской школы. Затем отошёл от политической деятельности. Работая в фирме «Сименс и Шуккерт», проявил незаурядные способности инженера и организатора. С 1912 возглавлял Московский филиал, а с 1913 директор общероссийского отделения (Петербург) фирмы. С начала 1-й мировой войны 1914—18 директор нескольких заводов, принадлежавших ранее фирме «Сименс и Шуккерт».

  В декабре 1917 вернулся к активной политической жизни; участник мирных переговоров в Бресте. Летом 1918 член советской делегации в Берлине; добился экономически выгодных соглашений. В 1918 член Президиума ВСНХ, проделал большую работу по привлечению на сторону Советской власти технической интеллигенции; председатель Чрезвычайной комиссии по снабжению Красной Армии; нарком торговли и промышленности, член СТО с момента его создания. В 1919 нарком путей сообщения. В декабре 1919 возглавлял советскую делегацию на мирных переговорах с Эстонией. В 1920—23 полпред и торгпред в Великобритании; одновременно нарком внешней торговли. В марте 1921 подписал англо-советское торговое соглашение. В 1922 участник международной конференции в Генуе и Гааге. В 1924 полпред во Франции. С 1925 полпред в Великобритании. Делегат 12—14-го съездов партии, на 13— 14-м избирался членом ЦК ВКП (б). Похоронен в Москве на Красной площади у Кремлёвской стены.

  Соч.: Дела давно минувших дней (Воспоминания), 3 изд., М., 1934.

  Лит.: Горький М., Л. Красин, Собр. соч., т. 17, М., 1952; Зарницкий С. В., Трофимова Л. И., Советской страны дипломат, М., 1968; Могилевский Б. Л. и Прокофьев В. А., Три жизни Красина, М., 1968; Кремнев Б. Г., Красин, М., 1968; Карпова Р. Ф., Л. Б. Красин-советский дипломат, М., 1962.

Л. Б. Красин.

Краси'ньский (Krasiński) Зыгмунт (19.2.1812, Париж, — 23.2.1859, там же), польский писатель. Из знатного магнатского рода. С 1829 жил за границей, изредка приезжая на родину. Первые произведения К. («Могила семьи Рейхсталей», 1828, и др.) следуют традиции так называемого «романа ужасов» и некоторым приёмам В. Скотта; малооригинальные по форме, они проникнуты пристрастием к сверхъестественному и идеализацией феодальной старины. Разлад между сословно-кастовыми симпатиями и патриотическими чувствами поставил К. вне национально-освободительного движения и определил его принадлежность к консервативному течению в польском романтизме. Вместе с тем К. был чутким и прозорливым художником, хотя и противоречивым. Наиболее значительные его сочинения созданы в 30-е гг. В драме «Небожественная комедия» (1835, опубликована анонимно) в обобщённо-публицистических образах поставлен вопрос о движущих историю социальных противоречиях, показана обречённость даже лучших представителей аристократии; однако здесь К. не смог уйти и от тенденциозного изображения революционного лагеря. Драма «Иридион» (1833—36) посвящена проблемам национального движения, однако сюжетно отнесена ко времени упадка Древнего Рима. В 40-е гг. К. переходит к откровенной защите аристократии, антиреволюционному мессианизму (поэма-«видение» «Перед рассветом», 1843, «Псалмы будущего», 1845—48). К. известен как автор интимной и философской лирики. Писал также на французском яз.

  Соч.: Pisma, t. 1—8, Kr. — Warsz., 1912; в рус. пер. — Иридион, СПБ, 1904; Небожественная комедия, 2 изд., М., 1906.

  Лит.: Стахеев Б. Ф., Зыгмунт Красиньский, в кн.: История польской литературы, т. 1, М., 1968; Janion М., Zygmunt Krasiński — debiut i dojrzałość, Warsz., 1962; Libera Zd., Z. Krasiński, Warsz., 1968.

Краси'тели, цветные органические соединения, применяемые для окраски текстильных материалов, кожи, мехов, бумаги, пластмасс, резин, древесины и др. К ним относятся также бесцветные соединения, из которых окрашенные вещества образуются после нанесения на материал, например К. для холодного крашения, а также отбеливатели оптические. Природные К. — ализарин, индиго и др. — добывались с глубокой древности из растений (см. Красильные растения), реже из животных организмов. Первые синтетические К. получены в 1856 независимо польским химиком Я. Натансоном (фуксин) и английским химиком У. Г. Перкином (мовеин), а в 1857 начато промышленное производство мовеина. В 1869 синтезирован ализарин (немецкие химиками К. Гребе и К. Т. Либерманом) и вскоре большое число др. синтетических К., превосходящих по качеству природные. К началу 20 в. синтетические К. почти полностью вытеснили натуральные. Синтез К. стал возможным после открытия Н. Н. Зининым общего метода получения ароматических аминов (см. Зинина реакция). К началу 70-х гг. число К., выпускавшихся промышленностью всего мира, превышало 9000 и ежегодно растет. Мировое производство К. свыше 600 тыс. т в год.

  По химическому строению К. разделяют на следующие группы: нитрокрасители, нитрозокрасители, азокрасители, арилметановые (см. Триарилметановые красители), хинониминовые красители, сернистые красители, индигоидные красители, антрахиноновые красители, полициклические красители, фталоцианиновые красители, полиметиновые красители, азометиновые красители. По областям и методам применения К. делят на кислотные, прямые, кубовые, сернистые, протравные, основные, катионные, активные (реактивные), окислительные, дисперсные, пигменты и лаки, жиро-, спирто- и ацетонорастворимые, К. для холодного (ледяного) крашения, для кожи, алюминия, меха, дерева и др. О способах применения разных групп К. см. Крашение.

  Цветность К., т. е. способность избирательно поглощать видимые лучи света, связана с их химическим строением: наличием достаточно протяжённой системы сопряжённых двойных связей, часто включающей гетероатомы (см. Ауксохромы и хромофоры, Цветности теория). На окрашиваемом материале (субстрате) К. удерживаются благодаря образованию химических связей с субстратом: ковалентных (в случае активных К.) или ионных (для кислотных К.), а также силами адсорбции и водородной связи (прямые К.); многие К. образуют нерастворимые в воде частицы (кубовые, сернистые К., К. для холодного крашения), которые «застревают» в порах субстрата; для удержания К. на окрашиваемом материале применяют также связующие (если К. входят в состав лаков, эмалей, красок) или плёнки полимера. В процессе эксплуатации материала его окраска не должна существенно изменяться под действием света, слабых кислот и щелочей, при стирке, трении, глаженье и т. п. Устойчивость окраски зависит от многих факторов, в том числе от химического строения К., характера связи К. с субстратом и природы последнего. Так, например, основные К. нестойки на шерсти, но достаточно прочны на полиакрилонитрильном волокне. Устойчивость окрасок к различным воздействиям измеряется по пятибалльной системе, кроме светопрочности, которая оценивается по восьмибалльной шкале.

  Помимо окраски различных материалов, К. применяют в цветной и черно-белой кинематографии и фотографии, аналитической химии, в медицине в качестве средств диагностики, при биохимических исследованиях, в жидкостных лазерах, в различных физических приборах в качестве элементов, обладающих фотопроводимостью и некоторыми др. свойствами.

  Сырьём для производства К. служат бензол, нафталин, антрацен, пирен и др. ароматические и гетероциклические соединения, а также различные кислоты, щёлочи, соли, спирты и др. вещества. Сначала получают так называемые промежуточные продукты, которые далее превращают в К. посредством реакций конденсации, диазотирования, азосочетания, окисления и др. производство многих К. отличается сложностью, процесс иногда состоит из 10 и более стадий.