У плоских червей и немертин полоски М. дают начало соединительной ткани, заполняющей пространство между внутренними органами. У кольчатых червей и членистоногих они расчленяются на парные сомиты со вторичной полостью тела, или целомом . За счёт стенок целома развиваются продольная мускулатура тела и выделительные органы. У разных групп позвоночных развитие М. протекает в основном сходно. В спинной части зародыша выделяется зачаток хорды . По обе стороны от него М. расчленяется на метамерные сомиты, которые сначала связаны с несегментированными брюшными отделами М. — боковыми пластинками (спланхнотомами) — узкими сегментными ножками, или нефротомами . Далее стенка каждого сомита дифференцируется на склеротом, дерматом и миотом. Склеротомы образуют осевой скелет и соединительную ткань, дерматомы — соединительнотканный слой кожи, миотомы — скелетную мускулатуру тела. Нефротомы дифференцируются в почечные канальцы предпочки, первичной почки, а затем (у высших позвоночных) вторичной почки, а также в протоки мочеполовой системы. Спланхнотомы расчленяются на 2 листка — внутренний (висцеральный) и наружный (париетальный), между которыми образуется целом. Висцеральный листок примыкает к энтодерме и даёт начало гладкой мускулатуре кишечника, кровеносным сосудам и клеткам крови, а также выстилке полости тела; париетальный листок примыкает к покровам и тоже выстилает целом. В эпителии спланхнотомов возникают половые валики — зачатки половых желёз. Правая и левая боковые пластинки, срастаясь над кишечником, образуют брыжейку.

  Лит.: Давыдов К. Н., Курс эмбриологии беспозвоночных, П. — К., 1914; Иванов П. П., Общая и сравнительная эмбриология, М. — Л., 1937; Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии, 4 изд., М., 1947; Шмидт Г. А., Эмбриология животных, ч. 1—2, М., 1951—1953; Токин Б. П., Общая эмбриология, М., 1970.

  Т. А. Детлаф, А. В. Иванов.

Рис. 2. Схема развития органов из мезодермы у высшего позвоночного (поперечный разрез зародыша): а — нервная трубка, б — дерматом, в — эктодерма, г — миотом, д — склеротом, е — нефротом, ж — наружный листок спланхнотома, з — энтодерма, и — внутренний листок спланхнотома, к — эндотелий аорты, л — целом, м — хорда.

Рис. 1. Схема развития мезодермы у кольчатых червей: 1, 2, 3 — последовательные стадии; а — эктодерма, б — энтодерма, в — мезодермальная полоска, г — сомит, д — целом, е — спинная брыжейка, ж — мускулатура, з — кишка, и — брюшная брыжейка, к — брюшные нервные стволы, л — внутренняя стенка целома.

Мезоза'вры (Mesosauria), отряд вымерших пресноводных пресмыкающихся, иногда выделяемый в подкласс проганозавров. Жили в позднем карбоне — ранней перми. Длина тела около 1 м. Внешний облик ящерицеобразный: голова, шея и туловище удлинённые, хвост очень длинный, сжатый с боков. Задние конечности длиннее передних; между пальцами по-видимому, была плавательная перепонка. Зубы многочисленные, игольчатые. Питались рыбой и мелкими мягкотелыми беспозвоночными. Ископаемые остатки известны из Южной Африки и Южной Америки.

  Лит.: Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964.

Рис. к ст. Мезозавры.

Мезозо'и (Mesozoa), класс животных подтипа плоских червей; ранее считались промежуточной группой между простейшими и многоклеточными. 2 подкласса: дициемиды (Dicyemida) и ортонектиды (Orthonectida). Тело длиной до 5 мм состоит из осевой клетки и имеет червеобразную форму (у дициемид) или — из скопления клеток, покрытых мерцательным эпителием (у ортонектид). М. — эндопаразиты морских беспозвоночных. Ортонектиды живут в паренхиме турбеллярий, немертин и в полости тела, половых железах кольчатых червей, офиур, пластинчатожаберных моллюсков; дициемиды — в почках головоногих моллюсков. Жизненный цикл у М. сложный. Ортонектиды чаще раздельнополы. Развитие — со сменой бесполого и полового размножения. У дициемид в почках головоногих моллюсков партеногенетические поколения (нематогены) чередуются с одним гермафродитным (инфузориген). Из зигот развиваются инфузориформы (стадия распространения), которые выходят в воду. Ортонектид 14 видов, относящихся к 3 родам (из 2 семейств); в СССР — 7 видов (из 1 рода), обитают в Баренцевом море. Дициемид — 45 видов, принадлежащих к 6 родам (из 2 семейств); в СССР — 12 видов (из 3 родов), обитают в дальневосточных морях.

  Лит.: Руководство по зоологии, т. 1, М. — Л., 1937; Боголепова И. И., Современная система дициемид, «Паразитологический сборник», 1963, т. 21.

  И. И. Боголепова.

Схема жизненного цикла Rhopalura ophiocomae. A — самцы (♂) и самки (♀), выходящие из офиуры Amphiura squamata; Б — оплодотворение самки самцом, Б¹ — самка, наполненная личинками (б¹ — б³ — редукционное деление и дробление яйца внутри самки; б⁴ — мерцательная личинка); В — выхождение сформировавшихся личинок из самки; Г — проникновение личинок в половые щели (п) офиуры; Д — разрез через половую щель, в которую проникли личинки (л) паразита; Е — E¹ — личинки, проникшие в эпителий половых сумок офиуры; Ж — зачаточные плазмодии в эпителии половых щелей; З — то же в перитонеальном эпителии хозяина; И — молодой плазмодий; К — молодой плазмодий с морулами (м), зародышевыми клетками и соматическими ядрами (с), вокруг плазмодия видны ядра тканей хозяина; Л и Л¹ — созревшие мужские и женские плазмодии с самцами (♂) и самками (♀).

Мезозо'йская гру'ппа (э'ра) (от мезо... и греч. zoe — жизнь), предпоследняя группа систем стратиграфической шкалы и соответствующая ей эра геологической истории Земли. Охватывает интервал времени примерно от 230 до 67 млн. лет назад. Длительность М. э. около 163 млн. лет. М. э. впервые была выделена в 1841 английским геологом Дж. Филлипсом. Подразделяется на 3 системы (периода): триасовую систему (период) , юрскую систему (период) и меловую систему (период) . М. э. является временем формирования основных контуров современных материков и, вероятно, большинства впадин океанов (кроме Тихого, который, вполне возможно, существовал раньше). Характеризуется растительностью, состоящей в основном из папоротников и голосеменных, и фауной с преобладанием рептилий среди позвоночных; в то же время является эрой возникновения покрытосеменных растений, млекопитающих и птиц.

  Общая характеристика. В конце палеозойской эры все древние платформы были приподняты над уровнем моря и опоясаны складчатыми горными системами, образовавшимися в результате герцинской складчатости . Восточно-Европейская и Сибирская платформы соединялись вновь возникшими горными системами Урала, Казахстана, Тянь-Шаня, Алтая и Монголии; сильно увеличилась площадь суши за счёт формирования горных областей в Западной Европе, а также по краям древних платформ Австралии, Северной Америки, Южной Америки (Анды). В Южном полушарии существовал огромный по площади древний материк Гондвана .

  Т. о., в конце палеозойской эры материковые блоки земной коры занимали огромные пространства. С наступлением мезозоя началось их опускание, сопровождавшееся трансгрессиями моря. Материк Гондвана раскололся и распался на обособленные материки: Африку, Южную Америку, Австралию, Антарктиду и массив Индостанского полуострова. Начиная с юрского периода морские воды затопили огромные площади древних платформ (Восточно-Европейской, Индостанской, Южно-Американской) и только что закончившие формирование складчатые области, превратившиеся в фундамент молодых платформ (Западно-Сибирской, Скифской; Туранской и др.) В пределах Южной Европы и Юго-Западной Азии начали формироваться глубокие прогибы — геосинклинали Альпийской складчатой области. Такие же прогибы, но на океанической земной коре возникали по периферии Тихого океана. Трансгрессия моря, расширение и углубление геосинклинальных прогибов продолжались в течение мелового периода. Только в самом конце мела начинается поднятие материков и сокращение площади морей.