Перейра Астрожилду

Пере'йра (Pereira) Астрожилду (7.10.1890, штат Рио-де-Жанейро,— 20.11. 1965), деятель рабочего движения Бразилии, один из основателей Бразильской коммунистической партии (БКП), историк, литературный критик, публицист. Родился в бедной крестьянской семье. Был конторским служащим, журналистом, печатником в Рио-де-Жанейро. В 1910—17 активный анархист, с 1913 участвовал в профсоюзном движении. В 1918 был организатором забастовки в Рио-де-Жанейро. В 1919 перешёл на позиции Коминтерна, в 1921 стал организатором первых коммунистических групп в столице. С момента основания БКП (1922) и до 1930 её генеральный секретарь, затем член ЦК. С 30-х гг. занимался главным образом изданием марксистской литературы и литературной деятельностью. Автор ряда научных исследований по проблемам рабочего и коммунистического движения в Бразилии. Неоднократно подвергался арестам и тюремному заключению.

  Соч.: Formacão do РСВ 1922/1928, Notas e documentos, Rio de Janeiro, [1962].

  Лит.: Коваль Б. И., История бразильского пролетариата (1857—1967), М., 1968.

Перейра Гомиш Соэйру Жоакин

Пере'йра Го'миш (Pereira Gómes) Соэйру Жоакин (1909—1949), португальский писатель и общественный деятель. Член ЦК Португальской компартии. Представитель неореалистической школы в португальской литературе. Уже в первом романе «Канавы» (1944, в русском переводе — «Лишённые детства», 1952) П. Г. обличал социальные язвы своей страны. Борец против фашистской диктатуры А. Салазара , П. Г. много лет находился в подполье, сидел в тюрьмах. Посмертно вышли его книги о борьбе португальского народа и коммунистов за свободу: «Красные рассказы» (1949), «Потерянное пристанище» (1950) и незаконченный роман «Сцепление» (1951).

  Соч. в рус. пер.: Случай на дороге, в кн.: Была тёмная ночь. Рассказы португальских писателей, М., 1962.

  Лит.: Kelin F., Pereira Gomes у su novela,«Literatura Soviética», Moscú, 1952, № 5.

Перейра (город в Колумбии)

Пере'йра (Pereira), город на З. Колумбии, в долине Кауки. Административный центр департамента Рисаральда. 212 тыс. жителей (1972). Узел железных и автодорог. Торговый центр района производства кофе и продуктов животноводства. Текстильные, пищевые и кожные предприятия.

Перекат

Перека'т, мелководный участок русла реки, обычно имеющий вид вала с пологим скатом, обращенным против течения, и крутым — по течению. Причиной образования П. является неравномерность размыва русла водным потоком. Во время половодья и в паводки на П. образуется подпор воды от нижележащей части русла и создаются благоприятные условия для отложения наносов; это приводит к росту П. Часто встречается в местах расширения поймы, близ устьев притоков.

Перекати-поле

Перекати'-по'ле, травянистые растения степей и пустынь, приобретающие ко времени созревания семян, а иногда и раньше более или менее шарообразную кустистую форму. К этому времени стебли П.-п. у основания легко отламываются, и вся надземная масса, подхваченная ветром, катится по земле и переносится часто на большие расстояния (отсюда название), рассеивая при этом семена. Размеры П.-п. от нескольких см до 1 м в поперечнике. Среди П.-п. имеются однолетние (например, иерихонская роза ), двулетние (например, один из видов резака семейства зонтичных) и многолетние (несколько видов лука семейства лилейных, кермека семейства свинчатковых).

Большая Советская Энциклопедия (ПЕ) - i008-pictures-001-290604516.jpg

Перекати-поле; ветви соцветия кермека татарского при созревании загибаются кнаружи, образуя как бы шар, который затем отрывается от корня.

Перекиси

Пе'рекиси, см. Перекисные соединения .

Перекисные соединения

Пе'рекисные соедине'ния, класс химических соединений, содержащих непосредственно связанные между собой атомы кислорода.

  Перекисные соединения неорганические. Простейший, наиболее важный и распространённый представитель этой группы — перекись водорода H2 O2 . Кристаллические решётки неорганических П. с. состоят из ионов металлов и из молекулярных анионов кислорода O22- , O2- и O3- . Соответственно по наличию этих групп различают перекиси, надперекиси и озониды. Все они являются различной силы окислителями, а при слабых термических или химических воздействиях разлагаются с выделением кислорода. Наиболее просто — сжиганием на воздухе или в кислороде — получают перекиси и надперекиси щелочных металлов: Na2 O2 , K2 O2 (перекиси), KO2 , RbO2 , CsO2 (надперекиси). Перекиси и надперекиси металлов — соли слабых кислот, соответственно перекиси водорода H2 O2 и пергидроксила HO2 . Сам пергидроксил — активная частица и при обычных температурах быстро превращается в H2 O2 и O2 .

  Пергидроксил — промежуточная частица большинства химических процессов горения и окисления кислородом и перекисью водорода. Действием озона (O3 ) на гидроокиси или надперекиси получают озониды щелочных металлов MO3 (например, KO3 ). Термическая нестойкость, окислительная активность, количество способного выделиться кислорода растут в ряду перекиси — надперекиси — озониды. Гидролиз этих П. с. происходит с образованием различных по силе окислителей (насыщенных соединений, как H2 O2 , или частиц, как OH):

M2 O2 + 2H2 O = 2MOH + H2 O2 ,

M2 O2 + H2 O = MOH + HO2 ,

MO3 + H2 O = MOH + HO + O2.

  К этим группам соединений примыкают пероксигидраты — соединения, содержащие вместо кристаллизационной воды кристаллизационную H2 O2 , например K2 CO3. 3H2 O2 , в том числе и пероксигидраты перекисей, например CaO2. 2H2 O2 .

  Пероксогруппа — O — O — входит в состав пероксо- или надкислот и двуядерных комплексных соединений. Примером служат пероксосерные кислоты — пероксомоно- и пероксодисерная,

HOSO2 — ООН

и

HOSO2 — O — O — SO2 OH.

  Аналогичные пероксопроизводные известны для угольной и некоторых других кислот. Эти соединения получают либо путём электролиза обычных кислот, либо при взаимодействии концентрированных кислот и H2 O2 . Двуядерные комплексы, содержащие пероксогруппу, известны для ряда металлов, а наиболее изучены для комплексов кобальта; многие из них могут быть получены при взаимодействии кислорода с солями кобальта (в растворе или в кристаллическом состоянии). Большинство пероксосоединений водой гидролизуется с образованием H2 O2 .

  П. с. нашли применение в технике как окислители (пероксодисерная кислота, перекись натрия ), отбеливатели (пероксобораты, например NaBO3 ; пероксокар-бонаты, например Na2 CO3 ), как удобные источники кислорода для регенерации воздуха — эквивалентного превращения CO2 в O2 (надперекиси NaO2 , KO2 ). Некоторые комплексные пероксосоли обратимо присоединяют, а при нагревании или изменении кислотности раствора выделяют кислород. На этом основано их применение как «кислородных батарей», как переносчиков кислорода, для разделения азотно-кислородных смесей. Различие в строении неорганических П. с. обусловливает различие их физических свойств и реакционной способности и возможность применения в разнообразных условиях.