Конова'лов Дмитрий Петрович [10(22).3.1856, село Ивановцы, ныне Днепропетровской области, — 6.1.1929, Ленинград], советский химик, академик АН СССР (1923; член-корреспондент 1921). По окончании Горного института (1878) был вольнослушателем Петербургского университета, где изучал химию у А. М. Бутлерова и Д. И. Менделеева. С 1882 ассистент, в 1886—1907 профессор Петербургского университета. В 1908—15 был товарищем (т. е. заместителем) министра торговли и промышленности. Профессор Петроградского технологического института (1916—18), директор Научно-исследовательского химико-энергетического института в Днепропетровске (1919—22); участвовал в восстановлении химической промышленности Украины. С 1922 К. президент Главной палаты мер и весов и профессор Петроградского технологического института.

  Широко известны Коновалова законы , изложенные в его магистерской диссертации «Об упругости пара растворов» (1884: 3 издание, 1928). Докторская диссертация «Роль контактных действий в явлениях диссоциации» (1885), в которой К. впервые ввёл понятие активной поверхности, имела большое значение для развития теории гетерогенного катализа и химической кинетики. К. изучал соотношения между теплотой горения и строением органических соединений. Ему принадлежат также работы по технической химии. Начиная с 1923 К. неоднократно избирался президентом Русского физико-химического общества (с 1922 был председателем его химического отделения).

  Лит.: Соловьев Ю. И., Кипнис А. Я., Дмитрий Петрович Коновалов, 1856—1929, М., 1964 (имеется список работ К. и литература о нём).

Д. П. Коновалов.

Конова'лов Михаил Алексеевич [21.5(3.6).1905 — 1938], удмуртский советский писатель. Член КПСС с 1929. Родился в деревне Акаршур, ныне Можгинского района Удмуртской АССР, в бедной крестьянской семье. Начал печататься в 1931. Написал первый удмуртский роман о рабочем классе — «Лицо со шрамом» (1933. русский перевод 1965), исторический роман «Гаян» (1936, рус. пер. 1967) — об участии удмуртов в пугачевском движении, пьесу «Побеждающая сила» (1934), сборники детских рассказов «Мишень» (1935) и «Счастливое поколение» (1935).

  Лит.: Богомолова 3. А., Михаил Коновалов. К творческому портрету удмуртского писателя, Ижевск, 1971 (библ.).

Конова'лов Михаил Иванович [1(13).11.1858, деревня Будухино, ныне Рыбинский район Ярославской области, — 12(25).12.1906, Киев], русский химик-органик. Ученик В. В. Марковникова . Окончил в 1884 Московский университет. В 1896—99 профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 профессор Киевского политехнического института, в 1902—04 его директор. Первые работы К. (магистерская диссертация «Нафтены, гексагидробензолы и их производные», 1889) посвящены изучению кавказской нефти и различных производных нафтенов . К. открыл (1888) нитрующее действие разбавленной азотной кислоты на предельные углеводороды при нагревании (см. Коновалова реакция ). К. разработал способ получения из нитросоединений оксимов, спиртов, альдегидов, кетонов и т. д., использовал реакцию нитрования для определения строения углеводородов. К. был талантливым популяризатором науки и убеждённым поборником высшего женского образования.

  Лит.: Мусабеков Ю. С., Михаил Иванович Коновалов, Ярославль, 1959 (Имеется список трудов и литература о нём).

Конова'лов Николай Васильевич [2(14).2.1900, Петербург, — 15.4.1966, Москва], советский невропатолог, академик (1950) и вице-президент (1950—58) АМН СССР. Член КПСС с 1943. Окончил медицинский факультет 1-го МГУ в 1924. Работал у Л. О. Даркшевича , Г. И. Россолимо , Е. К. Сеппа . С 1948 директор института неврологии АМН СССР. Основные исследования посвящены проблемам дегенеративных заболеваний нервной системы. Широко известны труды К. по патофизиологии мозжечка, гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вестфаля—Вильсона—Коновалова), рассеянному склерозу, полиомиелиту. Ленинская премия (1961). Награжден орденом Ленина, 2 др. орденами, а также медалями.

  Соч.: Гепатолентикулярная дегенерация, М., 1948; Гепатоцеребральная дистрофия, М., 1960.

Конова'лова зако'ны, два закона, выражающие связь между составом жидкого раствора и составом и давлением насыщенного пара (или температурой кипения) в системе из двух летучих веществ. Эти законы были установлены экспериментально и теоретически Д. П. Коноваловым в 1881—84. Более общие соотношения были выведены другим путём Дж. Гиббсом в 1876—78.

  В условиях одинаковой температуры первый закон может быть формулирован следующим образом: общее давление насыщенного пара раствора повышается при увеличении концентрации в нём того компонента, содержание которого в парах больше, чем в растворе, и понижается при увеличении концентрации в нём компонента, содержание которого в парах меньше, чем в растворе.

  При одинаковом давлении этот закон может быть использован в таком виде: температура кипения раствора повышается при увеличении концентрации в нём того компонента, содержание которого в парах меньше, чем в растворе, и понижается при увеличении концентрации компонента, содержание которого в парах больше, чем в растворе.

  К системам, не обладающим точками максимума или минимума на кривой общего давления пара и, следовательно, на кривой температур кипения, применима более простая формулировка этого закона: насыщенный пар раствора, состоящего из двух летучих веществ, богаче тем компонентом, который в чистом состоянии обладает более высоким давлением пара, т. е. более низкой температурой кипения.

  Второй закон относится к более частным случаям. Точки максимума или минимума на кривой общего давления насыщенного пара (и соответственно точки минимума или максимума на кривой температур кипения) отвечают растворам, состав которых одинаков с составом их насыщенного пара.

  К. з. играют важную роль в теории процессов перегонки и ректификации.

  В. А. Киреев.

Конова'лова реа'кция, замещение водорода нитрогруппой в алифатических или циклоалифатических соединениях, а также в боковой цепи жирно-ароматических соединений при прямом нитровании азотной кислотой:

R-H+HNO₃ ®RNO₂ +H₂ O.

  Собственно К. р. — нитрование разбавленной азотной кислотой (12—20%-ной) в жидкой фазе при 100—150 °С и повышенном или нормальном давлении. Легче всего водород замещается у третичного атома углерода, наиболее трудно — у первичного. Жирно-ароматические соединения нитруются в a-положении боковой цепи. В промышленности К. р. применяют для получения нитросоединений ; процесс проводят в паровой фазе (>400 °С). Реакция открыта М. И. Коноваловым в 1888.

  Лит.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 133—222; Химия углеводородов нефти, пер. с англ., т. 3, М., 1959.